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人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172

簡要描述:人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 產(chǎn)品形式:
公司提供2種形式的產(chǎn)品:
第1種是凍存產(chǎn)品,由液氮直接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大
第2種是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大默認(rèn)是發(fā)復(fù)蘇好的細(xì)胞,

  • 產(chǎn)  地:上海
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-08-26
  • 訪  問  量:2328

詳細(xì)介紹

品牌其他品牌規(guī)格T-25 Flask
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)
細(xì)胞信息:
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172,ATCC來源,培養(yǎng)基:DMEM(高糖)+10%FBS+1% P/S,STR驗(yàn)證,現(xiàn)貨供應(yīng).
 
人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 A172我們細(xì)胞的特點(diǎn):
1.TSA201人胚腎細(xì)胞,ATCC來源,
2. 進(jìn)口Gibco正品試劑培養(yǎng);
3. >5年細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)的碩士負(fù)責(zé)培養(yǎng);
4. QC檢測:每個細(xì)胞發(fā)貨前都必須經(jīng)過QC檢測,確保每個批次的質(zhì)量;
5. 客戶免責(zé):收到細(xì)胞的1個月內(nèi)由客戶造成的細(xì)胞死亡,免費(fèi)再次提供;
6. 免責(zé)周期長:1個月,給客戶充分的時間,開展細(xì)胞狀態(tài)判斷和細(xì)胞鑒定工作;
 
 


1、細(xì)胞傳代

 

1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

 

2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min

3) 棄上清,沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代,后放入 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細(xì)胞凍存:

 

1) 細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細(xì)胞一次;

 

2) 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min

3) 用適量的凍存液(FBSDMSO=9 1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

 

4) 先將細(xì)胞凍存管放置于-201.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

3、細(xì)胞復(fù)蘇:

1) 從液氮中取出細(xì)胞凍存管注意:佩戴防爆管面具,快速將其置入 37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2) 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中, 1000rpm 離心 5min;

 

3) 棄上清,沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸,接種 25cm2 培養(yǎng)瓶,于 37℃,5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

 

 

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